banner_página

Kit de prueba de anticuerpos IgM/IgG 2019-nCoV (método de oro coloidal)

Kit de prueba de anticuerpos IgM/IgG 2019-nCoV (método de oro coloidal)

Breve descripción:

Introducción
Este kit solo se utiliza para la detección cualitativa in vitro de anticuerpos IgM e IgG 2019-nCoV (COVID-19) a partir de suero o plasma humano.


Detalle del producto

FOTOS

Descargar

Etiquetas de productos

Escenarios de aplicación

Este kit es adecuado para el diagnóstico auxiliar de 2019-nCoV (COVID-19).
El diagnóstico clínico y el tratamiento de los pacientes deben considerarse en combinación con sus síntomas/signos, antecedentes médicos, otras pruebas de laboratorio y respuestas al tratamiento.

Ventajas

Ventaja
IgM e IgG estaban en la misma tarjeta.
La detección de dos anticuerpos al mismo tiempo, que pueden indicar la existencia de una infección o una infección previa, mejora la precisión de la detección.

Alta especificidad
el valor de DO detectado por ELISA fue de aproximadamente 0,9~1,1.No hubo reacción cruzada entre el kit y 96 patógenos.

Fácil operación
La operación es simple, no se necesita detección de instrumentos, los resultados se pueden obtener en 15 minutos.

Importante esquema de diagnóstico auxiliar.
Como importante esquema de diagnóstico auxiliar para la detección de 2019-nCoV (COVID-19), es adecuado para la detección después de 7 días de síntomas.

Actuación

IgG
Sensibilidad: 88,68% (76,97~95,73%)
Especificidad: 100% (IC 95%: 95,85~100%)
Total consistente: 95,71% (IC95%: 90,91~98,41%)

IgM
Sensibilidad: 88,17% (79,82~93,94%)
Especificidad: 98,34% (95,81~99,55%)
Total consistente: 95,51% (IC95%: 92,70~97,46%)

Componentes

Componentes

Cantidad de carga (especificación)

1 prueba/kit

20 pruebas/kit

50 pruebas/kit

tarjeta de prueba

1 PC

20 piezas

50 pcs

Diluyente de muestra

1 tubo (0,2 ml)

1 botella (2 ml/botella)

1 botella (6 ml/botella)

Procedimiento de prueba

1.Recolección de muestras de sangre.

2. Cargue 10 μl en el pocillo de muestra de la tarjeta de prueba con una pipeta.

3.Agregue 2 gotas (aproximadamente 80 μL) de diluyente de muestra en el pocillo de muestra de la tarjeta de prueba.

4.lea los resultados cromogénicos en la zona de detección entre 15 y 20 minutos para garantizar un rendimiento adecuado de la prueba.

Interpretación del resultado

Interpretación del resultado

Especificidad analítica

Este kit de prueba se puede utilizar para detectar 2019-nCoV, virus de la influenza A (2009 H1N1, H1N1, H3N2, H5N1, H7N9) y virus de la influenza B (Yamagata, Victoria) específicamente.

Kit de prueba de ácido nucleico 2019-nCoV-IAV-IBV (método de sonda de fluorescencia PCR) CE证_Page2
Kit de prueba de ácido nucleico 2019-nCoV-IAV-IBV (método de sonda de fluorescencia PCR) CE证_Page1
IVDD DOC 2019-nCoV IAV IBV Ácido nucleico

Especificaciones del producto

Kit de prueba de anticuerpos IgM/IgG (método de oro coloidal)


  • Anterior:
  • Próximo:

  • 50T

    50T9 50T1 50T2 50T3 50T4 50T5 50T6 50T7 50T8

    Escribe aquí tu mensaje y envíanoslo