Kit de prueba de anticuerpos neutralizantes 2019-nCoV (método de oro coloidal)
Introducción
La proteína Spike fue identificada como un objetivo antigénico para el desarrollo de una vacuna contra 2019-nCoV, y el RBD de la proteína S es el epítopo principal.
Actualmente se están desarrollando más de 180 vacunas candidatas, basadas en varias plataformas diferentes, contra el 2019-nCoV.
La proteína S es el principal objetivo de los anticuerpos neutralizantes;
Muchos de estos anticuerpos neutralizantes se dirigen al RBD de la proteína S.
¿Cómo juzgar la eficacia de la vacuna 2019-nCoV?--- Prueba de anticuerpos neutralizantes
Ventajas
Pruebas previas a la vacuna
Antes de la vacunación, los candidatos pueden detectar el anticuerpo neutralizante de RBD para determinar si la vacunación es necesaria;
La mayoría de las vacunas están cubiertas.
Puede detectar anticuerpos neutralizantes producidos por la mayoría de las vacunas disponibles en el mercado;
Rápido y conveniente
La operación es simple, no se necesita detección de instrumentos, los resultados se pueden obtener en 15 minutos.
Función de identificación
Puede distinguir el anticuerpo neutralizante de 2019-nCoV producido por la vacuna 2019-nCoV o el anticuerpo producido por la infección por 2019-nCoV para un determinado tipo de vacunas, como la vacuna de vector viral (no replicante), la vacuna de base de ARN y la vacuna de subunidad proteica. ;
análisis de sangre total
El análisis de sangre total hace que la operación sea más conveniente.
Componentes
| Componentes | Ingredientes principales | Cantidad de carga (especificación) | |
| 1 tonelada/juego | 5 toneladas/juego | ||
| tarjeta de prueba | Tira reactiva que contiene anticuerpo IgG antihumano marcado con oro coloidal, anticuerpo IgY anti-pollo marcado con oro coloidal, proteína recombinante S-RBD 2019-nCoV, proteína N recombinante 2019-nCoV, anticuerpo IgY de pollo | 1 PC | 5 piezas |
| Diluyente de muestra | Solución tampón de fosfato 0,01 M, Tween-20 al 0,5 % | 0,5 ml | 2,5 ml |
Actuación
| reactivo de hecina | Prueba clínica de neutralización de virus en suero. | Total | |
| Positivo | Negativo | ||
| Positivo | 84 | 17 | 101 |
| Negativo | 8 | 190 | 198 |
| Total | 92 | 207 | 299 |
| Sensibilidad clínica | 84/92 91,30% (IC95%: 83,58%~96,17%) | ||
| Especificidad clínica | 190/207 91,79% (IC95%: 87,18%~95,14%) | ||
| Exactitud | 274/299 91,64% (IC95%: 87,90%~94,52%) | ||
Rendimiento del reactivo de hecina frente al método comparador en muestras de suero/plasma.
| reactivo de hecina | Prueba clínica de neutralización de virus en suero. | Total | |
| Positivo | Negativo | ||
| Positivo | 84 | 16 | 100 |
| Negativo | 8 | 191 | 199 |
| Total | 92 | 207 | 299 |
| Sensibilidad clínica | 84/92 91,30% (IC95%: 83,58%~96,17%) | ||
| Especificidad clínica | 191/207 92,27% (IC95%: 87,75%~95,52%) | ||
| Exactitud | 275/299 91,97% (IC95%: 88,29%~94,79%) | ||
Rendimiento del reactivo de hecina frente al método comparador en muestras de sangre completa.
Ámbito de aplicación
Pre vacunación
Determinar si han sido infectados con el nuevo coronavirus y si aún necesitan vacunarse;
Periodo de vacunación
Determinar si se produce un nuevo anticuerpo neutralizante eficaz;
Etapa tardía de la inoculación.
De acuerdo con el área epidémica de 2019-nCoV, se sugiere detectar la existencia de anticuerpos neutralizantes de 2019-nCoV regularmente cada tres meses.
Compare con el kit de prueba de anticuerpos neutralizantes 2019-nCoV S-RBD (método de oro coloidal)
Obtenga los resultados de las pruebas S-RBD IgG, proteína N IgG al mismo tiempo, análisis completo de los resultados de las pruebas.
*Necesita más pruebas: se recomienda volver a probar o probar con otros productos de metodología de densidad de mayor precisión.
Procedimiento de prueba
Certificado de registro
Especificaciones del producto
Hecin JT09-Imagen del producto
Imagen del producto Hecin JT09-50PCS
JT09-50T
