Kit de prueba de ácido nucleico 2019-nCoV/IAV/IBV (método de sonda de fluorescencia PCR)
Uso previsto
Este kit es una prueba RT-PCR en tiempo real destinada a la detección cualitativa de ARN del 2019-nCoV, virus de la influenza A (IAV) y virus de la influenza B (IBV).
Ventajas
Detección cooperativa:Detección cualitativa de ARN del 2019-nCoV, virus de la influenza A (IAV), virus de la influenza B (IBV).
Transporte dentro de los 37 ℃ durante 3 meses:el reactivo liofilizado es más estable; Condiciones de transporte: ≤37℃, estable durante 3 meses.
Menos operación:La solución de reacción de amplificación se premezcló para reducir las operaciones de laboratorio.
Diferentes tipos de muestra:Tipo de muestra: hisopo nasofaríngeo; hisopos orofaríngeos; esputo; muestras de líquido de lavado alveolar.
Desempeño confiable:Tasa de coincidencia de productos de referencia positivos o negativos: 100%.el coeficiente de variación del valor Ct (CV, %) es menor o igual al 5%.
Instrumentos
UltraFast QPCR FQ-8A, sistema de PCR en tiempo real QuantGene 9600; sistema de PCR en tiempo real ABI 7500, sistema de PCR en tiempo real Roche LightCycler96, sistema de PCR en tiempo real Tianlong TL988, sistema de PCR en tiempo real SLAN, etc.
Se requiere canal fluorescente
Canal de detección del gen N: FAM
Canal de detección de IBV: VIC
Canal de detección IAV: Tex Red
Canal de detección de control interno: CY5
Límite de detección
2019-nCoV: 400 copias/mL.
Virus de la gripe A: 1,5 DICT50/ml.
Virus de la influenza B: 2,0 DICT50/ml.
Especificidad analítica
Este kit de prueba se puede utilizar para detectar 2019-nCoV, virus de la influenza A (2009 H1N1, H1N1, H3N2, H5N1, H7N9) y virus de la influenza B (Yamagata, Victoria) específicamente.
Especificaciones del producto
12X8T
12X4T
HS28-12X8T/Kit
HS28-4X24T/Kit